Klinische Studie
Personalized Risk-Adapted Therapy in Post-Pubertal Patients with Newly-Diagnosed Medulloblastoma (PersoMed-I)(EORTC 1634 PersoMed-I)Personalisierte, risikoangepasste Therapie bei postpubertären Patienten mit neu diagnostiziertem Medulloblastom (PersoMed-I)
Krankheitsentität(en)
Hirntumore (ZNS-Tumore) (Kinder und Jugendliche)
StudientypInterventionsstudiePhase II
StudientypInterventionsstudiePhase II
Wesentliche Einschlusskriterien- Neu diagnostiziertes, histologisch nachgewiesenes, genetisch klassifiziertes, zentral bestätigtes Medulloblastom
(WNT M0–1, SHH (p53wt) M0–1, Gruppe 4 M0–1)
- Erwachsene (≥ 18 Jahre) mit WNT-aktiviertem und Gruppe-4-Medulloblastom
- Postpubertäre Patienten (< 18 Jahre) oder Erwachsene (18 Jahre und älter) mit SHH-aktiviertem und TP53-
Wildtyp-Medulloblastom
- Patienten(<18 Jahre): Die Pubertät muss abgeschlossen sein.
- Patienten (<18 Jahre) müssen ein radiologisch bestätigtes Knochenalter von mindestens 15 Jahren für Mädchen und 17 Jahren für Jungen haben.
-
Wesentliche Ausschlusskriterien- Vorherige Behandlung gegen Medulloblastom
- Nichtverfügbarkeit zentral überprüfter Pathologiebefunde
- Unfähigkeit, innerhalb von 43 Tagen nach der Operation eine Strahlentherapie zu beginnen
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgNeurologie - NeuroOnkologieStudienzentrale0941 94418744neuroonkologie(at)ukr.de