Klinische Studie
A phase III, open-label, multicenter, randomized study evaluating the efficacy and safety of Mosunetuzumab in combination with lenalidomide in comparison to rituximab in combination with Lenalidomide in patients with relapsed/refractory follicular lymphoma after at least one line of systemic therapy(GO42909 - CELESTIMO)Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit einer Therapie mit dem bispezifischen Antikörper Mosunetuzumabversus Rituximab jeweils in Kombination mit Lenalidomid bei r/r foll. Lymphom
Krankheitsentität(en)
Blut (Leukämie), Lymphknoten, Knochenmark
StudientypInterventionsstudiePhase III
StudientypInterventionsstudiePhase III
Wesentliche Einschlusskriterien- histologisch bestätigtes, follikuläres Lymphom Grad 1 bis 3a (positiv für CD20)
- ECOG 0-2
- meßbare Läsion (nodal > 1,5 cm; extranodal > 1 cm)
- midestens eine voherige Therapielinie
Wesentliche Ausschlusskriterien- ZNS-Beteiligung seitens des Lymphoms
- Refraktärität gegenüber Lenalidomid
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgInnere Medizin IIIStudienzentrale0941 9441557studienzentrale.med3(at)ukr.de