Klinische Studie

A phase IIa, open-label, multicenter study of radiochemotherapy with isotoxic dose escalation and protective VEGF inhibition using bevacizumab in the treatment of patients with first diagnosis of IDH wild-type, MGMT unmethylated glioblastoma(PRIDE)Offene, multizentrische Phase-IIa-Studie zur Radiochemotherapie mit isotoxischer Dosiseskalation und protektiver VEGF-Hemmung durch Bevacizumab
EUDRACT2021-000565-32
NCT-
DRKS-
Krankheitsentität(en) Gehirn und Rückenmark (ZNS)
StudientypInterventionsstudiePhase IIA
Wesentliche Einschlusskriterien- Neu diagnostiziertes Glioblastom WHO Grad 4 IDHwt, MGMT nicht methyliert - Alter von 18 bis 70 Jahre - Keine klinischen oder laborchemischen Einschränkungen, Bevacizumab zu verabreichen
Wesentliche Ausschlusskriterien- Kürzliche kranielle Hämorrhagie - Patienten mit Immuninsuffizienz, inklusive HIV-Positivität - Unverträglichkeit mit einer Komponente des Studienmedikaments - Kontraindikation für MRT - Vorherige Behandlung mit Bevacizumab
Statusrekrutierend
Ansprechpartner & KontaktUniversitätsklinikum RegensburgNeurologie - NeuroOnkologieStudienzentrale0941 94418744neuroonkologie(at)ukr.de
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